Борьба за право на лечение в Екатеринбурге

В Екатеринбурге 29-летний мужчина с диагнозом спинальная мышечная атрофия (СМА) столкнулся с серьезными трудностями в получении необходимой медицинской помощи. Местные чиновники предложили ему решать вопрос о лекарствах через суд, несмотря на его законное право на лечение.

Илья Сорокин, житель Екатеринбурга, оказался в ситуации, когда ему пришлось доказать свое право на здоровье и лечение. Свердловский областной суд обязал министерство здравоохранения предоставить ему терапию с использованием препарата "Спинраза". Однако, несмотря на решение суда от 29 мая, министерство отсрочило начало лечения на 2,5 месяца, что вызвало дополнительное беспокойство.

В конце августа врачи провели консилиум и решили, что вместо инъекций в позвоночник Илье лучше назначить таблетки "Рисдиплам". Хотя пациент согласился на это изменение, он вновь столкнулся с бюрократией: чиновники утверждают, что в связи с заменой препарата ему снова нужно обращаться в суд.

Министерство здравоохранения ответило, что "замена лекарственного препарата возможна путем изменения способа исполнения судебного решения", и предложило Илье снова обратиться в суд. Однако адвокат Юлия Липницкая, представляющая интересы семьи, считает, что такое требование нарушает Конституцию, которая гарантирует право на охрану здоровья и получение медицинской помощи без лишних препятствий.

Мать Ильи, Татьяна Сорокина, также обратилась с призывом к главе Следственного комитета России Александру Бастрыкину, выразив надежду на помощь в получении жизненно важной терапии для своего сына. Она также потребовала расследовать действия чиновников, которые препятствуют организации необходимого лечения.

Ранее сообщалось о семье Бахтиных, которая спустя долгие годы борьбы с бюрократией добилась назначения нужного лекарства. Этот случай подчеркивает, как сложно получить необходимую медицинскую помощь в России и как важно отстаивать свои права.